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对于企业而言，每年出口欧盟吨位超过1吨的组分可依据来源进行分级：1. 组分自己生产；2 组分外购。REACH法规存在供应链概念，供应链上只要有一家企业完成注册，其他所有下游用户无需对该物质重复进行注册，也就是说外购部分，可以向已经完成注册的厂家购买，只要供应商完成了REACH注册，且注册吨位能够涵盖企业使用的吨位，企业就无重复注册，可以节省大量的注册费用。目前ECHA已经公布了所有注册人信息，企业只需要输入物质的cas号，EC号或名称即可快速检索到该物质的全球注册人。
注册是REACH法规中*重要的一个部分。如果投放于欧盟市场的某种物质或在混合物中的物质总量每年达到1吨或1吨以上，或在物品中的意图释放的物质总量每年超过1吨以上，则其生产商或进口商需注册该物质。在欧盟生产或提供未注册的物质是非法的。
“现有”物质（Phase-in substances）注册的第二阶段已经结束，*后一阶段的截止日期是2018年5月31日。*后一阶段的注册适用于所有在欧盟生产或进口的总量每年达到1吨或一吨以上的物质（物质本身或在混合物中）。
对于“非现有”物质（non phase-in substances）来说，生产商或进口商需在生产或进口该物质前，向欧盟化学品管理局（ECHA）咨询该物质是否已被注册过，然后再按相关规定注册该物质。
注册的原则是“一种物质注册一次”，也就是说同种物质的生产商或进口商有义务一同注册该物质，从而达到减少成本和减少脊椎动物实验的目的。
REACH法规规定非欧盟生产商不能向ECHA提交相关注册档案，但是REACH第八条规定非欧盟生产商可任命一个唯一代表（例如Intertek这样的机构）来代表他们履行相应的注册义务。 |
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